В рамках ключевых тем I Ежегодной конференции Евразийского отделения ISPE для обсуждения будут представлены: - обзор ключевых обновлений в руководствах ISPE за 2019-2020 гг.; - регуляторные вопросы и аспекты качества: практическое применение нормативно-правовых актов ЕАЭС в сфере GM(D)P; - нововведения в нормативной базе ЕС в отношении производства лекарственных средств, включая пересмотр действующих положений EU GMP; - новые вызовы и предлагаемые решения для их преодоления на пути цифровизации в фармацевтической отрасли - и многое другое. В программе конференции: панельная дискуссия с участием представителей регуляторных ведомств России и ЕАЭС, экспертов из зарубежных отделений ISPE, на которой слушатели смогут получить ответы на интересующие их вопросы, обусловленные актуальными тематикам сегодняшнего дня. Среди участников конференции ведущие зарубежные эксперты в области фармацевтического производства, которые представят слушателям возможность напрямую познакомиться с передовым мировым опытом по совершенствованию инженерно-технической базы производства лекарственных средств, а также в части практической реализации неуклонно усиливающихся регуляторных требований в данной сфере. Подробная программа мероприятия, условия участия будут опубликованы на официальном сайте Евразийского отделения ISPE www.ispe.ru. Также вы можете направить свои предложения по темам, в дискуссии которых хотели бы поучаствовать, на e-mail: ISPE@ispe.ru