В связи с увеличением объемов выпуска ГЛФ в России, спрос на АФИ растет. Одним из условий развития рынка является прозрачность правил допуска АФИ на рынок (как производимых внутри страны, так и импортируемых), особенно в условиях введения в действие российских «правил GMP». В докладе будут рассмотрены как текущие регуляторные требования, так и ближайшие ожидаемые их изменения.

 

Форум «Фармтехпром» пройдет с 26 по 27 ноября в рамках выставок Pharmtech и Pharmingredients+